Unter R\u00fcckkreuzung versteht man die Kreuzung eines Individuums, dessen Genotyp unbekannt ist, mit einem homozygot-rezessiven Individuum.<\/p>\n
Durch diese Kreuzung kann der Genotyp des unbekannten Individuums (mit dem dominanten Merkmal) ermittelt werden. Dazu schaut man sich die Verteilung der Nachkommen dieser Kreuzung. Falls alle Nachkommen Uniform sind, dann m\u00fcsste der Elternteil mit dem unbekannten Genotyp homozygot sein (1. Mendelsche Regel). Dagegen ist ein Verh\u00e4ltnis 1:1 ein Hinweis darauf, dass der Elternteil mit dem unbekannten Genotyp heterozygot sein m\u00fcsste.<\/p>\n
Betrachten wir die Farbe der Erbsen, wobei gelb (G) gegen\u00fcber gr\u00fcn (g) dominant ist. Gelbe Erbsen k\u00f6nnen also theoretisch den Genotypen GG oder Gg haben. Um den Genotyp einer gelben Erbse zu bestimmen, wird dieser mit einer homozygot-rezessiven Erbse, also mit einer gr\u00fcnen Erbse gekreuzt. Welchen Genotyp hat nun eine gr\u00fcne Erbse?<\/p>\n
Eine gr\u00fcne Erbse hat immer den Genotypen gg, da sie homozygot-rezessiv ist. Falls nun die Kreuzung der gr\u00fcnen Erbse mit einer gelben Erbse eine homozygote gelbe Erbse hervorbringen w\u00fcrde (Genotyp GG), wie w\u00fcrden dann die Nachkommen dieser Kreuzung aussehen?<\/p>\n
Die Nachkommen w\u00fcrden jeweils ein g und ein G bekommen und w\u00e4ren alle gelb mit dem Genotyp Gg.<\/p>\n
Falls aber die gr\u00fcne Erbse mit einer gelben Erbse gekreuzt werden w\u00fcrde und die gelbe Erbse homozygot w\u00e4re, also den Genotyp GG h\u00e4tte, dann w\u00fcrde es sich bei dieser Kreuzung exakt um die 1. Mendelsche Regel handeln, d. h. alle Nachkommen der F1-Generation w\u00e4ren gelb (Uniformit\u00e4tsregel).<\/p>\n
Falls die gelbe Erbse heterozygot w\u00e4re, also den Genotyp (Gg) h\u00e4tte, w\u00fcrde eine Kreuzung mit der gr\u00fcnen Erbse (Genotyp gg) sowohl gelbe als auch gr\u00fcne Erbsen liefern, und dies im Verh\u00e4ltnis von 1:1. Dies bedeutet, dass die H\u00e4lfte (50%) der Individuen der F1-Generation gelb (Genotyp: Gg) und die andere H\u00e4lfte der F1-Individuen gr\u00fcn (Genotyp: gg) sind.<\/p>\n
Somit ist die R\u00fcckkreuzung eine Technik, um aus dem Verh\u00e4ltnis der Nachkommen, den Genotyp eines unbekannten Individuums zu bestimmen.<\/p>\n
Bei der Anwendung von Mendelschen Regeln, ist es besonders hilfreich sich die Verteilung der Nachkommen anzusehen. Dies werden wir jetzt anhand eines konkreten Beispiels besprechen.<\/p>\n
Wenn die Individuen der F1-Generation, d. h. die Nachkommen einer Kreuzung, bez\u00fcglich eines Merkmals alle identisch aussehen und genotypisch gleich sind, dann sind BEIDE Elternteile homozygot.<\/p>\n
Beispiel:<\/strong> die Kreuzungen von homozygoten Individuen AA x AA, AA x aa und aa x aa ergeben Individuen, die alle genotypisch – und deshalb auch ph\u00e4notypisch – identisch sind.<\/p>\n Vorsicht: Die Kreuzung AA x Aa ergibt im vollst\u00e4ndig dominanten Fall Individuen, die alle ph\u00e4notypisch identisch sind, sich aber genotypisch unterscheiden (n\u00e4mlich AA und Aa). Bei der unvollst\u00e4ndigen Dominanz existiert das Problem nicht, da AA und Aa sich auch ph\u00e4notypisch unterscheiden.<\/p>\n Wenn die Individuen der F1-Generation, d. h. die Nachkommen einer Kreuzung, bez\u00fcglich eines Merkmals das Verh\u00e4ltnis 3:1 (bei der vollst\u00e4ndigen Dominanz) oder das Verh\u00e4ltnis 1:2:1 (bei der unvollst\u00e4ndigen Dominanz) zeigen, dann sind BEIDE Elternteile heterozygot.<\/p>\n Beispiel:<\/strong> Die Kreuzungen von heterozygoten Individuen Aa x Aa ergibt gem\u00e4\u00df der 2. Mendelschen Regel Nachkommen, die sich genotypisch im Verh\u00e4ltnis 1:2:1 aufspalten. Bei einer dominant-rezessiven Vererbung (vollst\u00e4ndige Dominanz) wird aus diesem Verh\u00e4ltnis das Ph\u00e4notypenverh\u00e4ltnis 3:1.<\/p>\n Bei einem multihybriden Erbgang, wenn also die Vererbung von mehreren Merkmalen untersucht wird, sollen die Merkmale SEPARAT<\/strong> und UNABH\u00c4NGIG<\/strong> voneinander ber\u00fccksichtigt werden. Dazu kann es notwendig werden, die Verh\u00e4ltnisse nochmal zu bestimmen.<\/p>\n Beispiel:<\/strong> Die Kreuzung von rund-gelben Erbsen mit runzelig-gr\u00fcnen Erbsen ergab 50 rund-gelbe und 52 runzelig-gelbe Erbsen. Betrachten wir zuerst die Erbsenfarbe unabh\u00e4ngig von der Erbsenform. Da Alle Nachkommen gelb sind, kann man sofort erkennen, dass Beide Elternteile bez\u00fcglich der Farbe homozygot sind (Uniformit\u00e4tsregel). Nun schauen wir uns die Erbsenform an, ohne die Farbe zu ber\u00fccksichtigen. Die H\u00e4lfte der Nachkommen ist rund, die andere H\u00e4lfte ist runzelig. Dies ist ein Ph\u00e4notypenverh\u00e4ltnis von 1:1. Das bedeutet, dass bez\u00fcglich des Merkmals „Erbsenform“ ein Elternteil auf jeden Fall homozygot und der andere auf jeden Fall heterozygot sein muss (R\u00fcckkreuzung).<\/p>\n Wenn die Individuen der F1-Generation, d. h. die Nachkommen einer Kreuzung, bez\u00fcglich eines Merkmals genotypisch das Verh\u00e4ltnis 1:1 zeigen, dann ist ein Elternteil homozygot und ein Elternteil heterozygot.<\/p>\n Beispiel:<\/strong> die Kreuzungen von Individuen AA x Aa und Aa x aa ergeben alle Individuen, die genotypisch das Verh\u00e4ltnis 1:1 zeigen. Wenn also die F1-Hybriden bez\u00fcglich eines Merkmals das Ph\u00e4notypenverh\u00e4ltnis 1:1 zeigen, ist ein Elternteil homozygot und ein Elternteil heterozygot.<\/p>\n Vorsicht:<\/strong> Die Kreuzung AA x Aa ergibt im vollst\u00e4ndig dominanten Fall (d. h. bei dominant-rezessiver Erbgang) Individuen, die alle ph\u00e4notypisch identisch sind, sich aber genotypisch unterscheiden (n\u00e4mlich AA und Aa). Bei der unvollst\u00e4ndigen Dominanz existiert das Problem nicht, da AA und Aa sich auch ph\u00e4notypisch unterscheiden.<\/p>\n\n\n